Przyczyną rozwoju zakażeń wywoływanych przez C. albicans jest: upośledzenie funkcji układu immunologicznego oraz zakłócenie równowagi w składzie mikroflory organizmu ludzkiego.
Wśród wielu czynników predysponujących do rozwoju kandydozy należy wymienić:
Ø immunosupresję,
Ø leczenie steroidami,
Ø długotrwałą kaniulację naczyń,
Ø inwazyjne procedury medyczne (np.operacje),
Ø długotrwałe leczenie antybiotykami o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym,
Ø uszkodzenie skóry w wyniku oparzeń,
Ø zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego,
Ø cukrzycę,
Ø wagę wcześniaków poniżej 2000 g,
Ø obniżoną odporność immunologiczną,
Ø zakażenie HIV.
W
sytuacji zachwiania równowagi w składzie mikroflory jelitowej dochodzi do
zaburzeń ilościowych bytujących w nim organizmów, co może skutkować m.in.
przerostami grzybiczymi C. albicans. Prócz wcześniej wymienionych czynników
ryzyka wśród predykatorów można wskazać ponadto przewlekły/silny stres, alkoholizm
jak też złe modle żywieniowe oparte na bogatej zawartości cukrów prostych w
diecie.
Silny układ odpornościowy i prawidłowa flora jelitowa chroni przed nadmiernym przerostem C.albicans i innych patogenów opurnistycznych.
Diagnostyka
Diagnostyka zakażeń grzybiczych przede wszystkim obejmuje badania mikroskopowe, posiewy mikrobiologiczne, które pozwalają na dokładne określenie, które gatunki patogenów są obecne u danej osoby. Diagnostyka zakażeń grzybiczych opiera się na badaniach mikroskopowych, posiewach mikrobiologicznych i identyfikacji wyhodowanych gatunków grzybów, badaniach serologicznych (wykrywanie anty-genów i przeciwciał) oraz molekularnych. U chorych z upośledzeniem odpowiedzi immunologicznej rozpoznanie zakażeń grzybiczych przysparza wiele trudności. Przebieg kliniczny jest skąpoobjawowy, w fazie początkowej często ograniczony do gorączki, co powoduje trudności w rozpoznaniu zakażenia grzybiczego na podstawie obrazu klinicznego… Hodowle badanego materiału na obecność grzybów prowadzi się na specjalnych podłożach do kilku tygodni (w przypadku szczepów Candida do 2–4 dni). Identyfikacji grzybów dokonuje się w preparatach mikroskopowych z hodowli oraz przez ocenę ich właściwości biochemicznych.
Leczenie
Farmakologiczne
leczenie C.albicans jest trudne ze względu na nieliczne antybiotyki
przeciwgrzybiczne. Dlatego też pacjent cierpiący z powodu przerostów drożdżaków
powinien mieć dobrane leki przeciwgrzybiczne jak też odpowiednio ułożony model
żywieniowy oraz dobraną naturalną suplementację. Wśród związków ograniczających
wzrost C. albicans wyróżniamy:
· Kwas kaprylowy
· Aloes
· Berberyna (także w połączeniu z lekami przeciwgrzybicznymi)
· Kurkumina
· Olejki naturalne z tymianku, geranium, oregano, goździków, cynamonu
· Propolis
· Laktoferyna
Przed rozpoczęciem leczenia należy potwierdzić rozpoznanie kandydozy
badaniami mikrobiologicznymi. Leczeniem wspomagającym powinno stać się
racjonalne odżywianie zgodne z normami żywieniowymi (patrz tabela 1),
odpowiedni poziom aktywności fizycznej oraz pomoc w postaci preparatów
probiotycznych.
Dietoterapia
Przede wszystkim należy ograniczyć węglowodany proste oraz produkty, które są
wysoko przetworzone, natomiast wprowadzić przede wszystkim produkty o działaniu
przeciwzapalnym (przyprawy, zdrowe oleje, pestki i nasiona, warzywa i niektóre
owoce) oraz ziołowe napary. Warto zadbać o zdrowe tłuszcze w naszej diecie.
Źródłem dobrych tłuszczów są:
- ryby (np. dorsz, łosoś, pstrąg),
- orzechy (np. włoskie, laskowe),
- nasiona (np. słonecznika, dyni),
- awokado,
- oleje (m.in. wiesiołkowy, słonecznikowy).
Tabela
1. Produkty
zalecane i przeciwwskazane w diecie przeciwgrzybiczne
Proces leczenia kandydozy można wspomóc dzięki zastosowaniu produktów będących źródłem substancji biologicznie czynnych o właściwościach antygrzybiczych. Ważne jest aby właściwie dobrać antybiotyk. Do najczęściej wymienianych tego typu środków należą oregano, grejpfrut, czosnek, imbir, cynamon oraz aloes.
Leczenie farmakologiczne
Grzyby z rodzaju Candida są wiodącymi czynnikami etiologicznymi oportunistycznych infekcji u chorych z zaburzeniami odporności. Mimo to liczba skutecznych antymikotyków dostępnych w farmakologii jest wciąż spora (patrz tabela nr 2).
tabela nr 2 Leczenie
zakażeń Candida spp.oraz mechanizm działania leków
Podsumowując grzyby z rodzaju Candida posiadają szereg czynników zjadliwości pozwalających na kolonizację, penetrację tkanek i rozprzestrzenianie się w organizmie gospodarza. Do głównych czynników wirulencji Candida spp. należy adhezja, tworzenie biofilmu, pleomorfizm oraz aktywność enzymatyczna. Konsekwencją nadużywania antymikotyków jest pojawienie się selekcji w kierunku szczepów opornych C. albicans oraz zwiększenie częstotliwości występowania kandydoz, których czynnikiem etiologicznym są inne gatunki należące do Candida spp. wykazujące wysoką lub całkowitą oporność na stosowane antymikotyki. Stwarza to potrzebę poszukiwania nowych skutecznych, związków chemicznych o szerokim działaniu przeciwgrzybicznym. Właśnie dlatego tak ważne jest dokładne poznanie budowy, chorobotwórczości oraz czynników zjadliwości Candida spp., co pozwoli w przyszłości na znalezienie skutecznych antymikotyków ukierunkowanych na czynniki wirulencji.
- Cannon
R.D., Lamping E., Holmes A.R., Niimi K., Baret P.V., Keniya
M.V., Tanabe K., Niimi M., Goffeau A., Monk B.C.: Efflux-mediated antifungal
drug resistance. Clin. Microbiol. Rev. 22, 291–321 (2009)
-
Dąbrowska J.: „Candida
albicans - praktyczne aspekty dietoterapii pacjentów z przerostem drożdżaków”
[w:] Współczesna dietetyka, nr 45, styczeń 2023, str. 28 – 30
- Staniszewska M. i wsp.: „ PATOGENEZA I LECZENIE ZAKAŻEŃ CANDIDA
SPP.” [w:] POST. MIKROBIOL., 2014, 53, 3, 229–240 http://www.pm.microbiology.pl
-
Staniszewska M., Rabczenko D., Kurzątkowski W.: Discrimination
between the enzymatic activities of Candidaalbicans pleomorphic forms
determined Rusing the api®Zym test. Mycoses, 54, e744–e750 (2011)
- Sajdak W.: „Dieta przeciwgrzybicza. Czy jedzenie ma znaczenie?” https://dietetycy.org.pl/dieta-przeciwgrzybicza/
- Warzocha K., Seferyńska I.: Zakażenia
grzybicze w hematologii. (w) Zakażenia
grzybicze – wybrane zagadnienia, red. D. Dzierżanowska, α-medica Press,
Bielsko Biała, 2006, s. 137–153